30多年來，Cerilliant一直在提供分析參考標準、加標溶液、試劑和測試套件組件一一這就是我們所做的一切。我們的能力可滿足法醫(yī)毒理學(xué)、臨床毒理學(xué)、臨床化學(xué)/免疫測定、治療藥物監(jiān)測、疼痛管理、環(huán)境測試、膳食補充劑和制藥客戶的嚴格和復(fù)雜要求，以及分析儀器、醫(yī)療設(shè)備和測試套件制造商的需求。
Cerilliant經(jīng)營著一個先進的分析實驗室，為客戶提供定制服務(wù)，包括:客戶材料的表征和認證、材料穩(wěn)定性研究、分析方法開發(fā)以及雜質(zhì)和結(jié)構(gòu)解析研究。我們的專業(yè)知識涵蓋廣泛的化合物和技術(shù)，從分析藥物化合物和濫用藥物，到藥物代謝物、雜質(zhì)和降解物，再到二惡英、殺蟲劑和其他環(huán)境污染物。我們是方法開發(fā)和驗證、有效期和穩(wěn)定性測試方面的專家，并為材料的鑒定和驗收提供全面的表征。我們的 QC實驗室完成了 2,000 多個項目，
質(zhì)量控制操作獨立的生產(chǎn)操作，并在Cerilliant的質(zhì)量計劃中發(fā)揮重要作用。除了為客戶材料提供獨立認證外，QC實驗室的職責(zé)是在發(fā)布用于Cerilliant目錄和定制產(chǎn)品之前測試和全面表征純材料(包括特性、純度、殘留溶劑、水和無機物含量);測試成品的均勻性、純度和濃度;制定測試方法;為每種化合物確定適當(dāng)?shù)臏y試計劃;并設(shè)置產(chǎn)品的有效期或重新測試日期。
實驗室配備了各種高質(zhì)量、充分合格的分析儀器。所有數(shù)據(jù)都經(jīng)過同行評審，每個項目在發(fā)布前都經(jīng)過技術(shù)質(zhì)量控制審查和質(zhì)量保證審計。每個項目都附有Cerilliant分析證書，并提供定制報告。
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